21三体综合征病因通常不是染色体变异，是一种基因异常疾病。
21三体综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种先天性遗传疾病，通常是由于精子和卵子的细胞内染色体异常导致的，因此不是染色体变异。通常是由于父母的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离，导致胚胎中的染色体数目异常。患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、生殖器畸形等症状。如果确诊为21三体综合征，建议患者及时去医院就医，并在医生的指导下进行针对性治疗。患者可以在医生的指导下进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查，来进一步确认胎儿是否患有21三体综合征。如果确诊为21三体综合征，建议患者及时前往医院就医，并在医生的指导下进行相关的治疗。
建议在怀孕期间，孕妇应定期前往医院进行产检，同时要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动。
北京大学第三医院
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三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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首都医科大学附属北京儿童医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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