丙酮酸激酶缺乏症不能被彻底治愈。
丙酮酸激酶缺乏症是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些突变导致丙酮酸激酶的结构异常或功能障碍。目前尚无针对该疾病的根本性治疗方法，因此无法实现治愈。
虽然不能治愈，但可通过饮食调整、营养支持治疗来缓解症状，并减少急性代谢危象的发生频率和严重程度。
患者应定期监测血液中葡萄糖水平，避免空腹长时间运动，以免诱发低血糖反应。
丙酮酸激酶缺乏症是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些突变导致丙酮酸激酶的结构异常或功能障碍。目前尚无针对该疾病的根本性治疗方法，因此无法实现治愈。
虽然不能治愈，但可通过饮食调整、营养支持治疗来缓解症状，并减少急性代谢危象的发生频率和严重程度。
患者应定期监测血液中葡萄糖水平，避免空腹长时间运动，以免诱发低血糖反应。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
