凝血因子7缺乏是不是血友病

赵英帅 主治医师 三甲
河南省人民医院 普内科

凝血因子7缺乏一般不是血友病。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显的创伤也会出现出血的表现。

凝血因子7是一种丝氨酸蛋白酶抑制物,属于凝血因子的一种,其活性在血浆中的正常值为50%-150%,如果低于正常值,则为异常情况。凝血因子7缺乏可能是血友病,该疾病是一种遗传性疾病,由于体内凝血因子7基因突变或缺失,导致凝血因子活性低下,从而出现凝血功能障碍的情况。患者可能会出现鼻腔出血、皮肤出血、关节出血、肌肉出血等症状。患者可以在医生指导下使用氨甲环酸片、酚磺乙胺片等药物进行止血治疗。

患者在日常生活中要注意避免受伤,不要进行剧烈的运动,避免出血不止的情况。若患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-04-22 19:27 举报
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就诊科室: 血液
是否医保:
治疗费用: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000-50000元)
就诊准备: 禁食
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