血友病A是缺乏哪种凝血因子？

血友病A是由于患者缺乏先天性凝血因子8 。血友病A大部分与遗传因素有关。还有血友病B，是患者先天性凝血因子9缺失导致的凝血功能障碍。血友病现在还不能完全治愈。一般采用替代疗法，注意保护身体尽量减少出血，对生活无明显影响。因此，只要给予合理的保护和治疗，血友病患者不必过于悲观。当出血发生时，必须立即到医院进行治疗。血友病A的患者要特别注意避免外伤。去医院的时候要向医生护士说明病情，尽量避免肌肉注射。在家里做好各种安全防范措施，尽量避免使用尖锐的器具，如针、剪、刀等。

你好，根据你说的情况来看，其实血友病乙发病机制为缺乏因子Ⅸ，是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似。建议去三甲医院进行治疗，在治疗方面主要为FⅨ的替代治疗，主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ等。