235基因杂合突变携带者不一定耳聋。该突变可能增加听力损失风险,但是否发病受遗传背景、环境因素等影响,存在较大个体差异,部分携带者听力可完全正常。建议定期进行听力筛查,关注言语发育情况,避免噪声暴露及耳毒性因素。若发现听力异常,及早干预有助于改善预后。保持积极心态,科学随访管理即可。

235基因杂合突变携带者不一定耳聋。该突变可能增加听力损失风险,但是否发病受遗传背景、环境因素等影响,存在较大个体差异,部分携带者听力可完全正常。建议定期进行听力筛查,关注言语发育情况,避免噪声暴露及耳毒性因素。若发现听力异常,及早干预有助于改善预后。保持积极心态,科学随访管理即可。