地中海贫血通常是由基因突变引起的遗传性疾病，具有一定的遗传概率。
该疾病属于常染色体隐性遗传病，当父母一方为地贫基因携带者时，其后代中约有一半的概率会出现地贫症状。而如果母亲不携带地贫基因，则意味着孩子从母亲那里获得的地贫基因缺失，因此患病的风险较低。但是，仍需考虑父亲是否为地贫基因携带者，以确定是否会遗传给孩子。为了确保孩子的健康，建议进行相关基因检测和咨询专业医生的意见。
如果父亲是α03-珠蛋白肽链合成障碍性贫血或β+型地中海贫血的基因携带者，则有可能将致病基因传递给子女，导致子代出现α03-珠蛋白肽链合成障碍性贫血或β+型地中海贫血。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病，建议在计划生育前进行基因检测，以评估风险，并采取适当的预防措施。必要时，可通过胚胎植入前遗传学诊断来避免携带致病基因的胎儿出生。
该疾病属于常染色体隐性遗传病，当父母一方为地贫基因携带者时，其后代中约有一半的概率会出现地贫症状。而如果母亲不携带地贫基因，则意味着孩子从母亲那里获得的地贫基因缺失，因此患病的风险较低。但是，仍需考虑父亲是否为地贫基因携带者，以确定是否会遗传给孩子。为了确保孩子的健康，建议进行相关基因检测和咨询专业医生的意见。
如果父亲是α03-珠蛋白肽链合成障碍性贫血或β+型地中海贫血的基因携带者，则有可能将致病基因传递给子女，导致子代出现α03-珠蛋白肽链合成障碍性贫血或β+型地中海贫血。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病，建议在计划生育前进行基因检测，以评估风险，并采取适当的预防措施。必要时，可通过胚胎植入前遗传学诊断来避免携带致病基因的胎儿出生。
北京大学第三医院
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首都医科大学附属北京儿童医院
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