39问医生
先天性巨结肠遗传吗?
宋凌云
儿科
副主任医师
鹤岗市妇幼保健院
三级甲等
咨询
新生儿黄疸是指新生儿时期,由于胆红素代谢异常,引起血中胆红素水平升高,而出现以皮肤、黏膜及巩膜黄染为特征的病症,是新生儿中最常见的临床问题。新生儿黄疸有生理性和病理性之分,生理性黄疸大部分孩子都会有,没有办法预防,一般不需要特殊治疗。
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2019-08-23
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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余权素
先天性巨结肠会遗传吗?遗传风险要搞清楚
先天性巨结肠是一种新生儿和婴幼儿期常见的消化道发育畸形,主要由于肠道神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛
叶志伟
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
先天性巨结肠全结肠型是遗传吗
先天性巨结肠全结肠型是遗传的。 该疾病通常由遗传因素引起,尤其是常染色体隐性遗传模式。因此,如果家
叶志伟
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
先天性巨结肠有遗传基因吗
先天性巨结肠可能与遗传基因有关,特别是父母一方患病时,子女患病风险增加。 先天性巨结肠是由于神经节
叶志伟
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
先天性巨结肠遗传吗
先天性巨结肠具有一定的遗传性,主要是常染色体隐性遗传,存在两个等位基因突变时才会发病。 先天性巨结
叶志伟
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
先天性巨结肠会遗传给下一代吗
先天性巨结肠有一定的遗传风险,常表现为常染色体隐性遗传模式。 先天性巨结肠是由于神经节细胞发育异常
李红冬
副主任医师
深圳市宝安人民医院
三甲
先天性巨结肠会遗传给下一代吗
先天性巨结肠有遗传的可能性,因为该疾病是由基因突变引起的。 先天性巨结肠是由于神经节细胞在肠道某段
孔子登
三级心理咨询师
南沙区南沙街社区卫生服务中心
新生儿先天性巨结肠是不是遗传
新生儿先天性巨结肠存在一定遗传倾向,但并非典型单基因遗传病。多数病例为散发,少数与特定基因变异相关
邢中林
一级心理咨询师
冠县中医院
我是先天性巨结肠会遗传给后代吗?在一周岁切除了。
你好;这种情况一般是不会遗传的。可以定期检测较可靠。提问者对于答案的评价:ask16AE7:嗯,好
徐之超
医师
西安交通大学第一附属医院
三甲
先天性巨结肠会遗传吗
先天性巨结肠和遗传因素是有关的,目前认为主要是远端肠管内神经节细胞缺如引起,近端肠管扩张,引起梗阻
黄诚英
副主任医师
北流市人民医院
先天性巨结肠会遗传吗
你好!先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张
叶志伟
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
先天性巨结肠手术风险大吗
先天性巨结肠手术存在较高风险,具体治疗方案需由专业医生评估后确定。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞
沈智勇
副主任医师
南方医科大学南方医院
三甲
先天性巨结肠怎么治疗比较好
先天性巨结肠可通过非手术或手术方式治疗,早期发现并干预能显著提升治疗效果。 先天性巨结肠是一种由
许鹤洋
主治医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三甲
先天性巨结肠怎么治疗比较好
先天性巨结肠一般可以通过非手术治疗、手术治疗等方式进行治疗,及时发现及时治疗效果较好 。 先天性巨
许鹤洋
主治医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三甲
先天性巨结肠不治疗有什么后果
先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道疾病,如果不及时治疗,可能会导致便秘、营养不良、毒素吸收、电解质
张碧云
主治医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
新生儿先天性巨结肠有什么症状,严重吗
新生儿先天性巨结肠的症状主要包括排便异常、呕吐、腹胀、营养不良、发育迟缓等,一般是比较严重的。 1
许鹤洋
主治医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三甲
先天性巨结肠怎么确诊
先天性巨结肠一般可以通过体格检查、影像学检查、肛门指检、钡剂灌肠造影、直肠测压等方式进行确诊。 1
许鹤洋
主治医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三甲
先天性巨结肠手术风险大吗
先天性巨结肠手术风险一般比较大,具体建议就医咨询。先天性巨结肠是一种肠神经元发育异常性疾病,可能会
任正新
主治医师
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先天性巨结肠能根治吗
先天性巨结肠通过规范的外科手术和综合管理,绝大多数患儿可以获得良好的长期效果,达到临床意义上的根治
任正新
主治医师
河西学院附属张掖人民医院
三甲
先天性巨结肠诊疗方法有哪些
先天性巨结肠的诊疗方法需根据不同病情和个体差异综合选择,主要包括明确诊断、保守治疗、肠道灌洗、根治
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