21三体综合征无法治愈。
21三体综合征是由额外一条21号染色体引起的疾病，该额外的染色体来源于父母双方之一的生殖细胞减数分裂时发生不分离，属于遗传性疾病，因此不存在针对特定病因的治疗方法来消除多余染色体。
21三体综合征患者还可能伴随心脏缺陷、消化道畸形等非典型症状。这些异常通常与基因扩增有关，由于基因功能异常导致器官发育障碍所致。
重点是早期诊断和干预，以减轻21三体综合征的影响。建议定期进行胎儿染色体筛查，特别是高龄产妇或有家族史者，以便尽早发现并采取适当措施。
21三体综合征是由额外一条21号染色体引起的疾病，该额外的染色体来源于父母双方之一的生殖细胞减数分裂时发生不分离，属于遗传性疾病，因此不存在针对特定病因的治疗方法来消除多余染色体。
21三体综合征患者还可能伴随心脏缺陷、消化道畸形等非典型症状。这些异常通常与基因扩增有关，由于基因功能异常导致器官发育障碍所致。
重点是早期诊断和干预，以减轻21三体综合征的影响。建议定期进行胎儿染色体筛查，特别是高龄产妇或有家族史者，以便尽早发现并采取适当措施。
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