21三体综合症是指21三体综合征，21三体综合征是发生在胚胎期的染色体异常疾病，通常是在胚胎发育的第21-23天发生。
21三体综合征是一种染色体疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致，由于21号染色体上的基因出现了异常，导致体内的染色体出现了异常，从而引起的一种疾病。患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、皮纹异常等症状，同时还可能会伴有多发畸形。如果患者出现上述症状，建议及时去医院就医，可以通过染色体检查、血常规检查、超声检查等明确诊断。如果确诊为21三体综合征，建议患者可以在医生的指导下通过针灸、按摩等方式进行治疗，必要时可以通过康复训练的方式进行治疗。必要时，患者也可以在医生指导下通过心理疏导的方式进行治疗。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合。同时，患者还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
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北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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