腿上肌肉按下去不起来可能是肌营养不良症、进行性肌营养不良、多发性肌炎、重症肌无力、周期性瘫痪等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。
1.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌运动障碍性疾病，由于基因突变引起编码抗肌萎缩蛋白的基因异常表达，导致肌肉逐渐失去功能。这会导致肌肉力量下降和萎缩，从而出现按压后无法立即恢复的情况。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展。
2.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，由于染色体显性遗传缺陷导致肌肉细胞中特定蛋白质缺失或功能丧失，影响肌肉结构和功能。这种疾病以进行性的肌肉无力和萎缩为特征，包括腿部肌肉，因此会出现按压后不能立即恢复的现象。针对进行性肌营养不良的治疗主要是对症支持治疗，如遵医嘱使用甲钴胺注射液、维生素B6片等药物改善神经传导功能，以及通过物理疗法如康复训练来维持肌肉功能。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是免疫介导的炎症性肌病，其病因可能与遗传、环境等因素有关，这些因素可能导致机体产生自身抗体攻击自身的横纹肌细胞，进而引发炎症反应和肌肉损伤。受损的肌肉组织可能导致按压后不能立即恢复。患者可遵照医生的意见服用醋酸片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物抑制免疫应答，减轻炎症反应。
4.重症肌无力
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，由于神经递质乙酰胆碱受体受到自身免疫系统的攻击而减少或消失，导致肌肉收缩乏力。当病变累及到下肢时，就会出现按压后不能立即恢复的症状。患者可在医生指导下口服溴吡斯的明片、新斯的明片等胆碱酯酶抑制剂增加乙酰胆碱释放量，改善神经-肌肉传递功能。
5.周期性瘫痪
周期性瘫痪是一种罕见的遗传性离子通道病，由于钠离子通道功能异常导致肌肉反复发作性弛缓性麻痹，使肌肉处于松弛状态，所以按压后不能立即恢复。对于周期性瘫痪，通常需要遵从医师意见给予氯化钾颗粒、枸橼酸钾颗粒等补充电解质平衡，纠正电解质失衡的状态。
建议定期进行神经系统检查，监测肌肉力量和功能的变化，以便早期发现并干预相关疾病。必要时，还应进行肌电图、血清肌酶谱分析等辅助检查，以评估肌肉健康状况。
1.肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素导致的骨骼肌运动障碍性疾病，由于基因突变引起编码抗肌萎缩蛋白的基因异常表达，导致肌肉逐渐失去功能。这会导致肌肉力量下降和萎缩，从而出现按压后无法立即恢复的情况。患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展。
2.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，由于染色体显性遗传缺陷导致肌肉细胞中特定蛋白质缺失或功能丧失，影响肌肉结构和功能。这种疾病以进行性的肌肉无力和萎缩为特征，包括腿部肌肉，因此会出现按压后不能立即恢复的现象。针对进行性肌营养不良的治疗主要是对症支持治疗，如遵医嘱使用甲钴胺注射液、维生素B6片等药物改善神经传导功能，以及通过物理疗法如康复训练来维持肌肉功能。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是免疫介导的炎症性肌病，其病因可能与遗传、环境等因素有关，这些因素可能导致机体产生自身抗体攻击自身的横纹肌细胞，进而引发炎症反应和肌肉损伤。受损的肌肉组织可能导致按压后不能立即恢复。患者可遵照医生的意见服用醋酸片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物抑制免疫应答，减轻炎症反应。
4.重症肌无力
重症肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，由于神经递质乙酰胆碱受体受到自身免疫系统的攻击而减少或消失，导致肌肉收缩乏力。当病变累及到下肢时，就会出现按压后不能立即恢复的症状。患者可在医生指导下口服溴吡斯的明片、新斯的明片等胆碱酯酶抑制剂增加乙酰胆碱释放量，改善神经-肌肉传递功能。
5.周期性瘫痪
周期性瘫痪是一种罕见的遗传性离子通道病，由于钠离子通道功能异常导致肌肉反复发作性弛缓性麻痹，使肌肉处于松弛状态，所以按压后不能立即恢复。对于周期性瘫痪，通常需要遵从医师意见给予氯化钾颗粒、枸橼酸钾颗粒等补充电解质平衡，纠正电解质失衡的状态。
建议定期进行神经系统检查，监测肌肉力量和功能的变化，以便早期发现并干预相关疾病。必要时，还应进行肌电图、血清肌酶谱分析等辅助检查，以评估肌肉健康状况。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
腺苷钴胺片
骨化三醇胶丸
甲泼尼龙片
