足跟血筛查多种遗传代谢病异常可能表明存在某些代谢疾病，需要进一步检查和诊断确认。
足跟血筛查是新生儿出生后常规进行的一项血液检测，旨在早期发现并预防一些常见的遗传代谢疾病，如苯丙酮尿症和甲基丙二酸血症。若该检测结果显示上述疾病的存在，则意味着婴儿可能存在相关代谢异常，需要及时干预和治疗。
此外，如果家族中有遗传代谢疾病的患者或携带者，也会增加患病风险。
因此，对于新生儿来说，足跟血筛查是一种重要的辅助手段，可以早期识别潜在的问题，并指导家长采取适当的措施来保障孩子的健康。
足跟血筛查是新生儿出生后常规进行的一项血液检测，旨在早期发现并预防一些常见的遗传代谢疾病，如苯丙酮尿症和甲基丙二酸血症。若该检测结果显示上述疾病的存在，则意味着婴儿可能存在相关代谢异常，需要及时干预和治疗。
此外，如果家族中有遗传代谢疾病的患者或携带者，也会增加患病风险。
因此，对于新生儿来说，足跟血筛查是一种重要的辅助手段，可以早期识别潜在的问题，并指导家长采取适当的措施来保障孩子的健康。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
