两夫妻没有地贫的情况下,其小孩通常不会患有地贫。
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或几种珠蛋白基因的突变导致的遗传性溶血性疾病,属于常染色体隐性遗传病。因此,如果双亲均未携带相关突变基因,则子代不会从父母那里继承异常的基因拷贝,从而不会表现出地贫的症状。
虽然这种情况发生的概率较低,但不能完全排除地贫的可能性。因为即使父母双方都是地贫基因携带者,也可能通过基因重组的方式避免将异常基因传给子女。
预防地贫的关键在于婚前检查和生育前的地贫筛查。建议高风险人群定期进行血液学检查,早期诊断和治疗可显著改善预后。
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血,是由于一种或几种珠蛋白基因的突变导致的遗传性溶血性疾病,属于常染色体隐性遗传病。因此,如果双亲均未携带相关突变基因,则子代不会从父母那里继承异常的基因拷贝,从而不会表现出地贫的症状。
虽然这种情况发生的概率较低,但不能完全排除地贫的可能性。因为即使父母双方都是地贫基因携带者,也可能通过基因重组的方式避免将异常基因传给子女。
预防地贫的关键在于婚前检查和生育前的地贫筛查。建议高风险人群定期进行血液学检查,早期诊断和治疗可显著改善预后。