显性遗传是由于特定基因在亲子间传递的一种遗传方式,若父母均为显性基因,则后代有50%的概率为隐性基因,因此不会表现出相应的症状;若父母一方为显性基因,另一方为隐性基因,则后代有50%的概率为显性基因,表现为显性遗传疾病。
显性遗传性疾病是否遗传给下一代取决于具体疾病的遗传模式以及个体的基因型。一般而言,如果双亲都携带致病基因,则子女患病的风险会相应增加。
需要注意的是,虽然某些显性遗传疾病可能具有较高的遗传风险,但并非所有情况下都会直接传给下一代。预防措施包括产前诊断、遗传咨询等,可降低疾病传播的可能性。