G6PD缺乏症是由X染色体连锁不完全显性遗传的疾病，具有一定的遗传概率。
G6PD基因位于X染色体上，其遗传方式为X染色体连锁不完全显性遗传。男性只有一个X染色体，当父亲是携带者时，儿子有50%的概率继承到正常的X染色体，也有50%的概率继承到异常的X染色体，表现为G6PD缺乏症；而母亲可以同时传递X染色体和Y染色体给儿子，所以儿子100%会表现出G6PD缺乏症的症状。
如果患者处于急性发作期，则需要遵医嘱使用片、维生素C注射液等药物治疗。
建议定期进行血液检测以监测G6PD水平，避免食用已知引起症状的食物或物质，如蚕豆及其制品。若出现疑似症状，应立即就医以便及时处理。
G6PD基因位于X染色体上，其遗传方式为X染色体连锁不完全显性遗传。男性只有一个X染色体，当父亲是携带者时，儿子有50%的概率继承到正常的X染色体，也有50%的概率继承到异常的X染色体，表现为G6PD缺乏症；而母亲可以同时传递X染色体和Y染色体给儿子，所以儿子100%会表现出G6PD缺乏症的症状。
如果患者处于急性发作期，则需要遵医嘱使用片、维生素C注射液等药物治疗。
建议定期进行血液检测以监测G6PD水平，避免食用已知引起症状的食物或物质，如蚕豆及其制品。若出现疑似症状，应立即就医以便及时处理。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
