G6PD缺乏症是由G6PD基因突变引起的单基因遗传病。
因为G6PD基因位于X染色体上，所以属于X连锁不完全显性遗传病。当男性携带一个异常基因时，通常不会表现出症状，但女性则会表现出不同程度的症状，因为她们有两个X染色体，其中一个可能是正常的。这种遗传方式使得疾病的发病率在男性中较低，在女性中较高。
G6PD缺乏症也可能由环境因素引起，如某些药物或食物中的氧化剂可诱发溶血反应。
对于G6PD缺乏症患者，应避免食用蚕豆及其制品，以免诱发溶血，并定期监测血液学指标，以预防潜在的健康风险。
因为G6PD基因位于X染色体上，所以属于X连锁不完全显性遗传病。当男性携带一个异常基因时，通常不会表现出症状，但女性则会表现出不同程度的症状，因为她们有两个X染色体，其中一个可能是正常的。这种遗传方式使得疾病的发病率在男性中较低，在女性中较高。
G6PD缺乏症也可能由环境因素引起，如某些药物或食物中的氧化剂可诱发溶血反应。
对于G6PD缺乏症患者，应避免食用蚕豆及其制品，以免诱发溶血，并定期监测血液学指标，以预防潜在的健康风险。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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