唐氏筛查可以用于评估胎儿是否存在某些类型的畸形，特别是染色体异常引起的畸形。
唐氏筛查基于孕妇血液中的生化指标来推测胎儿是否可能患有唐氏综合症或其他染色体异常。该病与其他一些非染色体异常的畸形不同，因此有针对性地提供了相应的风险评估。如果需要更精确的结果，建议进行进一步的产前诊断测试。
除了唐氏综合征外，唐氏筛查还可用于评估开放性神经管缺陷、18三体综合征和其他结构畸形的风险。
在考虑进行唐氏筛查时，应了解其局限性和潜在假阳性结果的可能性，并结合个人情况做出明智决策。必要时，医生会推荐进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的确诊检查。
唐氏筛查基于孕妇血液中的生化指标来推测胎儿是否可能患有唐氏综合症或其他染色体异常。该病与其他一些非染色体异常的畸形不同，因此有针对性地提供了相应的风险评估。如果需要更精确的结果，建议进行进一步的产前诊断测试。
除了唐氏综合征外，唐氏筛查还可用于评估开放性神经管缺陷、18三体综合征和其他结构畸形的风险。
在考虑进行唐氏筛查时，应了解其局限性和潜在假阳性结果的可能性，并结合个人情况做出明智决策。必要时，医生会推荐进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的确诊检查。
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