进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩，可以通过发病年龄、症状体征、肌电图、基因检测等方式进行鉴别。
1、发病年龄
进行性肌营养不良多见于青少年，而脊髓性肌萎缩症多见于婴幼儿。
2、症状体征
进行性肌营养不良患者的肌肉会逐渐无力、萎缩，而且会出现假性肥大的情况，而且会出现肌肉跳动、肌肉酸痛等症状，在进行检查时会出现肌酸激酶升高的情况。而脊髓性肌萎缩症患者的肌肉会出现进行性、对称性的萎缩，而且会出现肢体无力、肌肉萎缩等情况，在进行检查时会出现肌酸激酶正常的情况。
3、肌电图
进行性肌营养不良患者的肌电图会出现肌源性损害，而脊髓性肌萎缩症患者的肌电图会出现肌源性损害，可以帮助进行两者的鉴别。
4、基因检测
进行性肌营养不良与脊髓性肌萎缩是两种不同的疾病，进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，而脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病。进行性肌营养不良患者可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，也可以通过肌肉训练的方式进行改善。而脊髓性肌萎缩症患者可以遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B1片等药物治疗，也可以通过肢体功能锻炼的方式进行缓解。
5、其他
进行性肌营养不良还需与远端型进行性肌营养不良、脑性瘫痪、多发性肌炎等疾病进行鉴别。
此外，患者在饮食上还需注意避免食用辛辣刺激性食物，例如辣椒、花椒或者芥末等，以免导致病情加重，可以适当食用一些富含蛋白质的食物，例如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需的营养。患者还需注意避免熬夜，保持充足的睡眠，同时还需进行适当的运动，例如慢走、快走或者是打太极等，能够提高自身免疫力，增强抗病能力。
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