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什么叫单基因遗传病和多基因遗传病

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单基因遗传病由一对基因突变引起，遵循明确遗传规律，如囊性纤维化。多基因遗传病涉及多个基因与环境共同作用，如高血压、糖尿病，常呈家族聚集但无固定传递模式。两者区别在于基因数量与遗传风险：单基因病再发风险较明确，多基因病风险受生活方式影响较大。多数遗传病可通过遗传咨询评估风险，个体差异显著，并非所有携带者都会发病。保持健康习惯有助于降低多基因病发生风险。