地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，主要由珠蛋白基因异常导致的血红蛋白组成改变引起。
因为珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白的合成量减少或者完全缺失，造成患者出现溶血性贫血的现象，所以称为地中海贫血。此类患者的红细胞寿命会缩短，容易在早产时就发生溶血，进而引发黄疸、脾脏肿大等症状。
地中海贫血可分为轻型、中间型和重型三种类型，其中轻型可能没有症状或仅有轻微贫血，而重型则可能导致严重的溶血性贫血，甚至威胁生命。
地中海贫血是一种遗传性疾病，需要定期监测血液学指标，并遵循医嘱进行治疗与管理。对于有家族史的人群，应考虑进行基因检测以评估风险。
因为珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白的合成量减少或者完全缺失，造成患者出现溶血性贫血的现象，所以称为地中海贫血。此类患者的红细胞寿命会缩短，容易在早产时就发生溶血，进而引发黄疸、脾脏肿大等症状。
地中海贫血可分为轻型、中间型和重型三种类型，其中轻型可能没有症状或仅有轻微贫血，而重型则可能导致严重的溶血性贫血，甚至威胁生命。
地中海贫血是一种遗传性疾病，需要定期监测血液学指标，并遵循医嘱进行治疗与管理。对于有家族史的人群，应考虑进行基因检测以评估风险。
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