唐氏筛查21三体临界风险时，进行无创DNA检测的通过率为90%左右。
无创DNA检测是针对游离在孕妇血浆中的胎儿DNA信息进行测序，并对目标疾病位点的拷贝数进行定量的一种技术手段，其特异性、敏感度均较高，且不会增加流产风险，所以能有效提高通过率。
若患者年龄大于35岁或既往有不良孕产史，则建议直接行羊水穿刺检查以明确诊断，因为此时染色体异常的风险相对较高。
需要注意的是，在考虑进行无创DNA检测之前，应与医生充分沟通，了解检测的目的、过程以及可能存在的风险和局限性，以便做出明智的决策。此外，还应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，以减少孕期并发症的发生。
无创DNA检测是针对游离在孕妇血浆中的胎儿DNA信息进行测序，并对目标疾病位点的拷贝数进行定量的一种技术手段，其特异性、敏感度均较高，且不会增加流产风险，所以能有效提高通过率。
若患者年龄大于35岁或既往有不良孕产史，则建议直接行羊水穿刺检查以明确诊断，因为此时染色体异常的风险相对较高。
需要注意的是，在考虑进行无创DNA检测之前，应与医生充分沟通，了解检测的目的、过程以及可能存在的风险和局限性，以便做出明智的决策。此外，还应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，以减少孕期并发症的发生。
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