唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，无创DNA检测的通过率为90%左右。
唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，意味着胎儿患有该疾病的可能性介于低风险与高风险之间。此时进行无创DNA检测可以提高诊断的准确性，并且减少误诊的概率，所以通过率比较高。但是需要注意的是，无创DNA检测虽然具有较高的准确率，但仍有一定的假阴性可能，即实际为阳性结果，但检测结果却显示为阴性。因此，在得到临界风险的结果后，建议患者及时咨询医生，考虑是否需要进一步的产前诊断措施，如羊水穿刺或脐带血样采集，以获取更确切的信息。
如果孕妇年龄较大、既往生育过染色体异常患儿史，则其再发风险会增加，此时即使经过无创DNA检测也不能完全排除患病的风险。
在处理21-三体综合征的临界风险时，应充分考虑个体差异以及可能的影响因素。建议患者保持良好的心态，积极配合医生进行后续的检查和评估。
唐氏筛查21-三体综合征出现临界风险时，意味着胎儿患有该疾病的可能性介于低风险与高风险之间。此时进行无创DNA检测可以提高诊断的准确性，并且减少误诊的概率，所以通过率比较高。但是需要注意的是，无创DNA检测虽然具有较高的准确率，但仍有一定的假阴性可能，即实际为阳性结果，但检测结果却显示为阴性。因此，在得到临界风险的结果后，建议患者及时咨询医生，考虑是否需要进一步的产前诊断措施，如羊水穿刺或脐带血样采集，以获取更确切的信息。
如果孕妇年龄较大、既往生育过染色体异常患儿史，则其再发风险会增加，此时即使经过无创DNA检测也不能完全排除患病的风险。
在处理21-三体综合征的临界风险时，应充分考虑个体差异以及可能的影响因素。建议患者保持良好的心态，积极配合医生进行后续的检查和评估。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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