39问医生

遗传性共济失调发病前的症状

赵英帅 普内科 主治医师
河南省人民医院 三级甲等
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遗传性共济失调的发病前可能表现为平衡障碍、震颤、肌张力减低、运动协调障碍和吟诗样言语等症状,如果这些症状持续出现,建议及时就医进行评估。
1.平衡障碍
遗传性共济失调是由基因突变导致神经细胞功能异常,尤其是小脑和脊髓的功能受损,影响了身体对空间定位的感觉和肌肉控制。平衡障碍主要表现在站立或行走时摇晃不稳,可能伴有头晕感。
2.震颤
遗传性共济失调中某些类型的病变如橄榄桥小脑萎缩等,会导致大脑皮层、小脑以及锥体外系的损害。这些区域与运动协调有关,当其受到损伤时会引起震颤。震颤通常出现在手部、手臂或腿部,可能伴随节律性的抖动。
3.肌张力减低
遗传性共济失调会影响中枢神经系统中的运动神经元,导致神经信号传导异常,从而引起肌张力减低的现象。肌张力减低可能导致患者感到软弱无力,特别是在下肢,这可能会增加跌倒的风险。
4.运动协调障碍
遗传性共济失调涉及多种基因变异,其中一些影响小脑、脊髓和周围神经系统的正常发育和功能。这些结构参与调节肌肉活动的协调性和精确性,因此它们的异常可能导致运动协调障碍。患者可能出现精细动作困难、写字颤抖等症状,在日常活动中可能需要更多时间来完成原本简单的任务。
5.吟诗样言语
由于遗传性共济失调累及到延髓呼吸中枢、舌咽迷走神经核团、面神经核团等部位,导致上述部位出现退行性病变,进而引发吟诗样言语的情况发生。患者会出现发音不清、吐字缓慢且断断续续的症状,有时会伴随着呼吸急促或者声音嘶哑。
针对遗传性共济失调的疑似症状,建议进行磁共振成像(MRI)以评估大脑和脊髓的结构改变,血液样本可用于特定基因检测。治疗措施包括物理疗法和康复训练,必要时可遵医嘱使用美金刚、盐酸金刚烷胺等药物改善症状。患者应保持良好的营养支持,避免高脂肪食物,遵循医生指导进行适当的锻炼,定期复查并监测病情进展。
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2024-02-23 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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