遗传性共济失调发病一般从1到20之间,遗传性共济失调是一组以慢性进行性共济失调为特点,中枢神经系统遗传性变性疾病 。该组疾病除了小脑以及传导纤维受累外,还常常连累脊髓后索、锥体束、脊神经节和自主神经系统等。另外还可伴有神经系统以外的临床上的表现,例如有骨骼畸形、心肌肥厚以及传导阻滞等。
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三级甲等 综合医院 公立1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
提高窦性心律,改善窦房结、房室传导功能,改善心脏功能的作用。用于多种心律失常,房室传导阻滞,难治性缓慢型心律失常,传导阻滞。
(1)治疗心源性或感染性休克。(2)治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。