唐筛临界风险时，无创DNA检测的通过率约为90%。
唐筛临界风险表明患唐氏综合征的风险略高于正常水平，但仍处于可接受范围内。此时进行无创DNA检测，通常能有效检出大部分的21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等常见染色体异常疾病，因此其通过率较高。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族遗传病史，则可能增加染色体异常的风险，此时无创DNA检测的通过率可能会降低。
在考虑进行无创DNA检测时，应综合考虑自身风险因素，并遵循医生指导，确保获得准确的结果。如有任何疑虑或不适，应及时向专业医师咨询。
唐筛临界风险表明患唐氏综合征的风险略高于正常水平，但仍处于可接受范围内。此时进行无创DNA检测，通常能有效检出大部分的21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等常见染色体异常疾病，因此其通过率较高。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族遗传病史，则可能增加染色体异常的风险，此时无创DNA检测的通过率可能会降低。
在考虑进行无创DNA检测时，应综合考虑自身风险因素，并遵循医生指导，确保获得准确的结果。如有任何疑虑或不适，应及时向专业医师咨询。
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