唐筛临界风险时，无创DNA检测的通过率约为90%。
唐筛临界风险表明患唐氏综合征的风险略高于正常水平，但仍处于可接受范围内。此时进行无创DNA检测，通常能有效检出大部分的21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等常见染色体异常疾病，因此其通过率较高。
如果孕妇年龄超过35岁或有家族遗传病史，则可能增加染色体异常的风险，导致无创DNA检测结果假阴性，降低通过率。
在考虑进行无创DNA检测前，建议咨询专业医生，评估个人风险因素，并根据具体情况决定是否需要进一步的产前诊断措施。保持良好的孕期保健，定期进行产前检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
唐筛临界风险表明患唐氏综合征的风险略高于正常水平，但仍处于可接受范围内。此时进行无创DNA检测，通常能有效检出大部分的21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等常见染色体异常疾病，因此其通过率较高。
如果孕妇年龄超过35岁或有家族遗传病史，则可能增加染色体异常的风险，导致无创DNA检测结果假阴性，降低通过率。
在考虑进行无创DNA检测前，建议咨询专业医生，评估个人风险因素，并根据具体情况决定是否需要进一步的产前诊断措施。保持良好的孕期保健，定期进行产前检查，及时发现并处理任何潜在的问题。
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