唐筛临界风险时,无创DNA检测的通过率约为90%。
唐筛临界风险表明患唐氏综合征的风险略高于正常水平,但仍处于可接受范围内。此时进行无创DNA检测,通常能有效检出大部分的21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等常见染色体异常疾病,因此其通过率较高。
如果孕妇年龄超过35岁或存在既往不良孕产史,则无创DNA通过率可能会有所下降。
需要注意的是,在评估唐氏综合征风险时,应综合考虑多种因素,并遵循医生指导进行进一步检查与诊断。
唐筛临界风险表明患唐氏综合征的风险略高于正常水平,但仍处于可接受范围内。此时进行无创DNA检测,通常能有效检出大部分的21-三体、18-三体以及开放性神经管缺陷等常见染色体异常疾病,因此其通过率较高。
如果孕妇年龄超过35岁或存在既往不良孕产史,则无创DNA通过率可能会有所下降。
需要注意的是,在评估唐氏综合征风险时,应综合考虑多种因素,并遵循医生指导进行进一步检查与诊断。