新生儿先天性胆道闭锁的症状表现有哪些

你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。

如果有胆道闭锁的时候，因为胆红素排出障碍，容易导致血液中的直接胆红素增高的，要注意和溶血性黄疸的间接胆红素增高做鉴别的，可以检查肝功和肝胆B超的，如果是间接胆红素增高，可以考虑用蓝光照射和输入白蛋白治疗，如果是直接胆红素增高，则考虑是胆道闭锁，要考虑做手术治疗的。

你好；这种情况应该是黄疸进行性加重。肝功能损害进行性加重。应该手术治疗才能恢复的。术后有可能引起感染，肠黏连等后遗症。

• 提问： 术后的感染和肠黏连的风险会有多大，会致命吗？