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你好,G6PD属于遗传性疾病,但临床轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发病,无自觉症状。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。G6PD缺乏症在无诱因不发病时,与正常人一样,无需特殊处理。防治的关键在于预防,严格遵照以下健康处方,预防发作。
2019-01-22 21:39 举报
病情分析:G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,一些女性杂合子酶活性可以正常。
指导意见:母亲杂合子,儿子会发病。所以男性的发病率高于女性。