血友病属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，隐性遗传病是指在不进行性生活的情况下，也会出现异常出血的疾病。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血，关节肿痛，肌肉出血，鼻出血，牙龈出血等症状。根据发病机制可分为血友病A、血友病B、血友病C，其中血友病A为凝血因子XIII缺乏，血友病B为凝血因子IX缺乏，血友病C为凝血因子IX缺乏。根据遗传方式可分为血友病A、血友病B、血友病C。其中血友病A为常染色体隐性遗传，血友病B为常染色体隐性遗传，血友病C为常染色体隐性遗传。血友病患者一般可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、注射用醋酸去氨加压素等药物进行治疗，还可以遵医嘱进行替代治疗，如输血、手术等。
如果患者出现了出血的症状，应及时到医院就诊，完善相关检查，明确病因后在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。在日常生活中，患者要注意避免外伤，同时要注意自我防护，避免接触可能会引起血液疾病的化学试剂，以免出现异常出血的情况。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
地址：北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
地址：北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
Copyright © 2000-2025 39.net
