显隐性遗传病是一种遗传性疾病，主要是由于遗传物质发生改变，导致基因出现显性遗传的现象。可以通过隔代遗传、交叉遗传、染色体遗传等方式进行判断。
1、隔代遗传
显隐性遗传病属于一种遗传性疾病，如果父母一方患有显隐性遗传病，会增加子女患病的概率。如果是隐性遗传，男女均有可能会遗传，如果是显性遗传，子女的子女有可能会发病，而且隐性遗传的概率比较高。
2、交叉遗传
交叉遗传是指某一代的基因突变，通过基因的传递，将隐性遗传给下一代，比如父母双方或一方的隐性基因，在下一代的时候，有可能会导致下一代出现同样的疾病。
3、染色体遗传
染色体遗传是指细胞内染色体的遗传，如果细胞内染色体出现异常，有可能会导致显隐性遗传的情况，多见于血友病等疾病。
除此之外，隐性遗传病还包括X连锁隐性遗传等。如果患者出现身体不适症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。在日常生活中，患者要避免吃辛辣刺激、油腻的食物，可以多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如猕猴桃、西红柿、胡萝卜等，可以补充身体内所需要的营养物质。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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首都医科大学附属北京儿童医院
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北京协和医院
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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