遗传筛查是指通过检测孕妇的血液、尿液、羊水中的遗传物质，判断胎儿是否存在先天性遗传疾病的一种方法。
遗传筛查主要是针对于遗传性疾病进行的一种检测方法，通常是在怀孕期间对胎儿进行筛查，可以有效判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。一般情况下，如果父母双方或一方患有遗传性疾病，可能会导致胎儿出现遗传性疾病，因此在怀孕期间需要进行遗传筛查，判断胎儿是否存在遗传性疾病。
在进行遗传筛查时，需要选择正规的医疗机构，并且需要选择在孕期16~20周左右进行检查，以免影响检查结果的准确性。
在日常生活中，建议孕妇要保持良好的心态，避免情绪过于激动，同时也要避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，孕妇还要注意饮食健康，可以适量进食富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养，也可以增强自身的免疫力。如果孕妇出现不适症状，建议及时就医治疗。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
卡培他滨片
复方氟尿嘧啶口服溶液
甲磺酸伊马替尼片
