小儿患苯丙酮尿症有点头症状咋办
黄诚英
副主任医师
北流市人民医院
儿科
宝宝出现上述情况考虑缺钙导致,建议微量元素检查和血清骨碱性磷酸酶化验检查
2014-10-12 10:14
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苯丙酮尿症
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就诊科室:
儿科
是否医保:
否
治疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约20000--50000元
就诊准备:
无特殊要求,注意休息。
相关检查:
CT检查
苯丙酮尿症筛查
血清苯丙氨酸
MRI
脑电图
尿苯丙酮酸
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苯丙酮尿症吃什么钙
苯丙酮尿症可以吃乳钙。苯丙酮尿症是由苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷引起的遗传性疾病 ,这种疾病的主要危害是由高密度苯丙氨酸及其代谢物引起的脑组织损伤,这种遗传性代谢疾病通过治疗可以取得良好的效果。关键在
2019-04-12
孕妇苯丙酮尿症影响大吗?
这是是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。 本病遗传方式为常染色体隐性遗传。也就是说,父亲正常的话,宝宝的病的可能性很小
2021-05-14
苯丙酮尿症可靠诊断依据?
经典和辅助因子缺乏的PKU病人都有高苯丙氨酸血症,但是那些高苯丙氨酸血症的病人不一定有PKU,因此PKU应该与其他高苯丙氨酸血症病人区别开来。苯丙酮尿症( PKU )是一种常见的氨基酸代谢疾病,因为
2021-03-30
苯丙酮尿症孕妇遗传吗?
完全可以预防和治疗的,坚持低苯丙氨酸饮食,直到青春期后,就可以避免智能低下的发生。这个病要求诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。您的宝宝还小,可以继续给予
2021-05-14
苯丙酮尿症患病几率大吗
苯丙酮尿症患病概率高。 这是一种遗传性代谢疾病,由于基因突变导致苯丙氨酸代谢途径中酶的缺乏,使得苯丙氨酸不能正常转化为酪氨酸,导致血液和组织中苯丙氨酸和苯乳酸等代谢产物的积累。由于苯丙氨酸是人体必需
2024-09-25
怀孕怎么查苯丙酮尿症?
苯丙酮尿症是代谢性疾病,是由于苯丙氨酸代谢途中酶缺乏引起。本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。一般这个疾病是在新生儿期筛查的,但如果有家族遗传病史,可以在怀孕16到22周时通过羊水穿刺做产前诊
2021-12-16
苯丙酮尿症可以治愈吗
苯丙酮尿症不可治愈,但可通过管理控制症状 。该疾病是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低,导致苯丙氨酸代谢障碍,苯丙氨酸及其代谢产物在体内积累,引起神经系统和身体发育异常。虽然无法逆转已经受损的组织,
2021-08-20
苯丙酮尿症查的是什么?
苯丙酮尿症一般来说是一种遗传性疾病,但是每个宝宝发生概率都不高,由于基因上的一些缺陷导致宝宝患上了这种疾病。患上这种病的宝宝一般表现在智力方面不是很高,相对于平常的宝宝来说,生长迟缓一些,而且精神状
2021-03-30
苯丙酮尿症能查出来吗
苯丙酮尿症可通过实验室检测确诊 。 该疾病是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性降低,导致苯丙氨酸代谢障碍,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积而引起的。这些代谢产物可以通过血液、尿液等样本进行检测,实验室检测可
2022-06-09
苯丙酮尿症不是遗传病吗,正常人也会再患吗
你好,苯丙酮尿症是最早提出可治疗的遗传代谢性病之一,确诊主要依据血苯丙氨酸的测定,患儿血苯丙氨酸多在20mg/dl以上.
2021-07-18
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用于治疗因缺钙、锌引起的疾病,包括
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佝偻病
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期妇女钙的补充,小儿生长发育迟缓,
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益气生血,滋补肝肾,填髓壮骨。用于气血不足,肝肾亏虚,面色萎黄,筋骨萎软;缺铁性
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佝偻病
,妇女妊娠缺钙,
骨质疏松
见上述证候者。
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1、
骨质疏松
症;2、肾性骨病(
肾病
性
佝偻病
);3、甲状旁腺机能亢进(伴有骨病者);4、
甲状旁腺机能减退
;5、营养和吸收障碍引起的
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