Copyright © 2000- 39.net
21三体综合征与额外的21号染色体有关。
21三体综合征是由受精卵在分裂过程中发生错误,导致其中一条21号染色体未分离而形成。这使得个体拥有三条而不是正常的两条21号染色体,造成相关基因过度表达,进而引发疾病特征。
21三体综合征还有可能与其他染色体异常或遗传因素有关,例如13、18或9号染色体三体性等。这些情况也可能影响智力发育和其他身体功能。
针对21三体综合征,目前尚无治愈方法,但早期识别和多学科管理可显著改善预后。建议定期进行胎儿染色体筛查,以及新生儿期的遗传咨询和评估。