先天愚型的孩子
李红冬
副主任医师
三甲
深圳市宝安人民医院
综合内科
你好,先天愚型是染色体异常引起的,并不是不很聪明就是先天愚型的. 先天愚型是染色体异常引起的,是一种先天性的疾病,也就是说的21三体综合征,染色体就异常了,是不会有后代的,所以不会遗传的.
2015-12-27 23:29
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就诊科室:
生殖健康
是否医保:
是
治疗费用:
根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000--20000元)
就诊准备:
无特殊要求,注意休息。
并发疾病:
小儿常染色体显性小脑性共济失调
痴呆
相关检查:
羊膜穿刺术
羊水细胞培养
染色体
羊水甲胎蛋白测定(AFP)
AFP
血清甲胎蛋白
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孩子先天愚型怎么办
孩子先天愚型一般可以通过加强教育、服用药物或者手术的方式进行治疗。1、加强教育如果孩子先天性智力低下,可能会出现注意力不集中、语言功能低下等症状。建议家长在平时要多给予孩子关爱,可以适当地让孩子进行
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先天愚型0到4个月表现?
先天愚型就是属于唐氏儿,主要是根据孩子特殊的面容眼裂小、双眼角上斜、耳位低、通贯手。通常在0到四个月时,发现舌常伸出口外。一些孩子会合并先天性心脏病,心脏可闻及杂音。主要确诊是通过染色体的检查来确诊
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先天愚型儿会哭吗?
先天愚型儿会哭。先天愚型也叫21-三体综合症,是先天多了一条21号染色体,面容特殊,也叫国际面容,一旦确诊,肯定智力低下,所以叫先天愚型。但是不能单凭老爱伸舌头,睡眠中舌尖也在两唇之间,等这些非特异
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先天愚型怎么办?
唐氏综合征属于一类染色体缺陷病,又称之为先天愚型,是由于基因突变引起,患儿的第21号染色体由正常的两条变为了三条,因此又称之为21三体综合征,是我国发生的概率最高的出生缺陷病之一。患儿智力严重低下,
2019-08-17
先天愚型能活多久?
先天愚型的孩子身体发育等方面都可能是属于正常的,就是脑部的发育由于遗传或者是基因变异等原因出现问题,智力会比较低下。这样的孩子如果是家人能有很好的照顾,那么孩子的生命是不会受到直接的影响,跟正常人是
2019-07-31
怎么判断新生儿是不是先天愚型?
先天愚型即21三体综合征又称唐氏综合征,属于一类常染色体畸变导致的疾病。小儿的面部特征十分特殊中外患儿长得几乎都是一个样,眼裂小眼外侧明显上斜且有内眦赘皮宽眼距低鼻梁外耳小硬腭窄小舌常伸出囗外流涎多
2019-07-27
什么是唐氏儿童综合症?
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根
2019-07-18
先天愚型是不是遗传?
先天愚型一般是遗传。因为该病为染色体疾病,但可能性占比比较小,因为男性先天愚型的患儿通常不存在生育能力,而女性则可能会存在生育能力,隔代遗传的几率一般不大。先天愚型的发病主要与染色体异常有关,其发病
2019-05-17
先天愚型怀孕时能查出来吗?
先天愚型怀孕可以检查出来。一般来说,在产前检查过程中,通过唐氏筛查和非侵入性DNA检查,以及必要时进行羊膜穿刺术,可以明确诊断该疾病。因此,如果想生一个健康的宝宝,建议孕妇在怀孕期间需要定期做好产前
2019-05-16
先天愚型孩子的产生原因
先天愚型也就是唐氏综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。导致染色体异常的原因与孕妇年龄过大
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。
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