你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。葛西手术是唯一治疗方法。术后恢复有较大差异，手术费用比较高，可能要4-6万元。
39问医生
先天性胆道闭锁手术后存活的几率是多少，
顾倩
儿科
副主任医师
池州市人民医院
三级甲等
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66
2019-01-17
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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