先天性胆道闭锁通过及时手术可能达到临床治愈。
先天性胆道闭锁的手术治疗通常是指葛西手术或肝移植术，这两种方法都可以建立新的胆汁排泄通道，恢复胆汁流动，从而缓解症状并促进肝脏健康。
如果患者存在严重的并发症，如胆管炎、胆汁淤积性肝硬化等，则可能需要更复杂的治疗策略，并影响预后。
先天性胆道闭锁是一种较为特殊的疾病，早期诊断与干预至关重要。定期监测患儿的症状和体征变化，以及配合医生评估肝脏功能，是确保最佳预后的关键所在。
先天性胆道闭锁的手术治疗通常是指葛西手术或肝移植术，这两种方法都可以建立新的胆汁排泄通道，恢复胆汁流动，从而缓解症状并促进肝脏健康。
如果患者存在严重的并发症，如胆管炎、胆汁淤积性肝硬化等，则可能需要更复杂的治疗策略，并影响预后。
先天性胆道闭锁是一种较为特殊的疾病，早期诊断与干预至关重要。定期监测患儿的症状和体征变化，以及配合医生评估肝脏功能，是确保最佳预后的关键所在。
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