唐氏筛查一项21高风险不一定是宝宝有问题，但高风险也意味着胎儿可能有问题，需要进一步检查。
唐氏筛查是一项筛查测试，其目的是评估胎儿存在染色体异常的风险程度，但并不能提供确切的诊断结果。21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形都是常见的染色体异常。而唐氏综合征的筛查结果应该结合其他检查和孕妇的年龄来综合评估。如果唐氏筛查结果显示高风险，医生通常会建议进行进一步的诊断检查，如羊水穿刺或绒毛活检。这些检查可以提供更确切的诊断结果，帮助确定胎儿是否存在染色体异常。如果羊水穿刺或绒毛活检显示胎儿染色体异常，通常需要考虑终止妊娠。
唐氏筛查的结果不是百分之百准确的，可能存在假阳性或假阴性的情况。因此，在处理唐氏筛查结果时，建议孕妇与医生进行详细讨论，综合考虑筛查结果、其他检查和孕妇的年龄等因素，做出决策，并接受专业医师的指导和建议。
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