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你好!如果是丙氨酸转氨酶增高,可能与肝功能损伤有关。需检查一下其他肝功能指标,结合临床表现综合判断。
2017-07-14 11:27 举报新生儿遗传代谢病筛查异常,一般是指通过血液检查,发现新生儿体内的某些代谢物质出现异常。可能是由于先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、甲基丙
新生儿遗传代谢病筛查异常,需要根据具体的检查结果,在医生的指导下进行针对性治疗。新生儿遗传代谢病筛查是一种通过抽血检查新生儿血液中的代谢成分,从而判断新生儿是否存在遗传代谢病的检查方法。
新生儿疾病筛查有异常复查多久出结果,需要根据具体的检查项目来判断,一般复查时间在1-2周。
新生儿疾病筛查主要是对先天性遗传代谢性疾病、先天性听力障碍、先天性甲状腺功能减低症、苯丙