你好，马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全。可以遗传给下一代，但目前你宝宝是否被遗传还需检查确诊，单纯某一症状无法做出准确判断。希望我的回复对你有帮助。
39问医生
是不是马凡综合症的征兆？
刘祥礼
内科
主任医师
日照市中医医院
三级甲等
咨询
66
2019-03-04
浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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