遗传性球形红细胞增多症,可在任何年龄发病,但是典型的为婴幼儿或者学龄儿童发病。常见的原因为感染,再障危象,或者是溶血时有加重的情况。
一半以上的患者有阳性的家族史,而且多为常染色体显性遗传,临床上主要临床表现为黄疸,脾脏肿大,有时可有肝的肿大,长期出现溶血的患者。可以有胆色素结石,痛风,小腿溃疡等并发症。
一半以上的患者有阳性的家族史,而且多为常染色体显性遗传,临床上主要临床表现为黄疸,脾脏肿大,有时可有肝的肿大,长期出现溶血的患者。可以有胆色素结石,痛风,小腿溃疡等并发症。