遗传性球形细胞增多症诊断？_39问医生

遗传性球形细胞增多症一般是指遗传性球形细胞增多症，通常可以通过临床症状、实验室检查、影像学检查等来诊断。

1、临床症状

遗传性球形细胞增多症是一种遗传性溶血性疾病，主要是由于遗传因素、染色体异常等原因导致的。由于红细胞的形态异常，患者可能会出现头晕、乏力、心悸、气短等症状，部分患者还可能会出现脾肿大的情况。

2、实验室检查

患者可以去正规的医院进行血常规检查、骨髓穿刺检查等，可以明确红细胞、白细胞、血小板等计数是否正常，从而判断是否存在贫血、感染等情况。

3、影像学检查

患者也可以去正规的医院进行磁共振检查、超声检查等，可以明确肝脾是否有肿大，是否有骨质破坏等情况，可以辅助诊断疾病。

除此之外，患者还可以通过基因检测、细胞学检查等来诊断。如果患者出现不适症状，建议及时就医，可以在医生的指导下进行对症治疗，避免病情加重。

遗传性球形细胞增多症诊断？