遗传性球形红细胞增多症(遗传性球形红细胞增多症)是由红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血最常见的类型。它得名于外周血中出现的球形红细胞。它是常染色体显性的,男性和女性都会生病。父母中有一方患有同样的疾病,而这个病人在出生时就已经生病了。临床表现为贫血、溶血性黄疸、脾肿大、感染可使病情加重,常伴有胆石症。血片以球形红细胞增多症为特征,可占红细胞的20% ~ 40%,少数可达80%以上。手术切除脾脏后可立即获得完全持久的临床治疗。遗传性球形红细胞增多症“遗传性球形红细胞增多症”是一种溶血性贫血,其中红细胞膜有先天性缺陷,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。

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