首先得了这种病的患者会出现面部丑陋。还会出现脊椎变形的症状。蛋白多糖降解酶先天缺陷引起的蛋白多糖分解代谢紊乱。它的特点是低聚糖的过度积累和排泄。I型(H)男性多于女性，近亲后代较多，家族史较多。没有具体的治疗方法，只有症状性和支持性治疗。预后随酶缺乏类型的不同而不同。一般来说，更多的儿童在出生后一年以上患病，10岁左右死亡，但一些患者可以活到50岁以上。
39问医生
黏多糖病4A型？
赵曙光
急诊医学科
副主任医师
太和县人民医院
三级甲等
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66
2018-12-16
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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