新生儿遗传病筛查有必要做。新生儿遗传病筛查是一种筛查方法,可以及时发现新生儿是否存在遗传性疾病,从而采取相应的治疗措施,保证新生儿的身体健康。
新生儿遗传病筛查主要是对新生儿是否存在遗传性疾病进行筛查,常见的有先天性聋、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。因为上述疾病都是具有遗传性的,而且目前医学上也没有可以治愈的方法,一旦新生儿出生后,如果没有及时进行治疗,就会给新生儿带来严重的影响,如听力障碍、智力低下等,而且还会给家庭带来较大的负担。因此,新生儿遗传病筛查有必要做。
此外,新生儿遗传病筛查的目的是及早发现新生儿是否存在遗传性疾病,并及时进行治疗,减少疾病对新生儿的影响。在进行新生儿遗传病筛查时,一般需要对新生儿的血液进行检测,通过检查可以了解新生儿是否存在遗传性疾病,如果检查结果显示阳性,就需要及时采取治疗措施,避免给新生儿带来较大的影响。