39问医生

新生儿遗传病筛查有必要做吗?

马艳 儿科 主任医师
四川省人民医院 三级甲等
咨询

新生儿遗传病筛查有必要做。新生儿遗传病筛查是一种筛查方法,可以及时发现新生儿是否存在遗传性疾病,从而采取相应的治疗措施,保证新生儿的身体健康。

新生儿遗传病筛查主要是对新生儿是否存在遗传性疾病进行筛查,常见的有先天性聋、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。因为上述疾病都是具有遗传性的,而且目前医学上也没有可以治愈的方法,一旦新生儿出生后,如果没有及时进行治疗,就会给新生儿带来严重的影响,如听力障碍、智力低下等,而且还会给家庭带来较大的负担。因此,新生儿遗传病筛查有必要做。

此外,新生儿遗传病筛查的目的是及早发现新生儿是否存在遗传性疾病,并及时进行治疗,减少疾病对新生儿的影响。在进行新生儿遗传病筛查时,一般需要对新生儿的血液进行检测,通过检查可以了解新生儿是否存在遗传性疾病,如果检查结果显示阳性,就需要及时采取治疗措施,避免给新生儿带来较大的影响。

66
2022-07-05 浏览100
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多