本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。该病有两种遗传方式，显性遗传和隐性遗传。可出现溶血危象、胆石症、痛风、顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症。主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。
39问医生
遗传性红细胞增多症病人？
刘啸峰
放射科
副主任医师
池州市人民医院
三级甲等
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66
2018-12-25
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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