新生儿c3和c2轻度偏高问题大吗?

张元飞 副主任医师 三甲
马鞍山市中心医院 泌尿外科

你好,根据你的描述,一般临床上新生儿遗传代谢性疾病筛查均在出生后三天后足底血纸片检查,主要筛查四种病如苯丙酮胺症、先天性甲减、先天性肾上腺增生症及G6PD。C3/C2主要是指第一种疾病。宝宝筛查偏高是比较常见的,只要宝宝身体没有什么不适,一般都是不用特殊处理的。建议可以半个月或者一个月后复查。

2018-12-26 23:54 举报
甲减 就诊必看
就诊科室: 内分泌
是否医保:
治疗费用: 根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 10000元)
就诊准备: 当天禁止喝水吃饭
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