一般来说，新生儿遗传代谢疾病的筛查是在出生后3天在脚底进行的。筛查的主要疾病有苯吡嗪、先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺增生、G6PD。C3等4种。C2主要指第一种疾病。建议定期复查，多次确认诊断，早期发现遗传性疾病，早期预防，预防疾病引起的功能障碍。
39问医生
新生儿筛查c3c2范围？
黄存
妇产科
副主任医师
马鞍山市妇幼保健院
三级甲等
咨询
66
2019-01-11
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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