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alport综合征遗传概率？

朱海燕 妇产科 副主任医师
济南市中西医结合医院 三级甲等
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这个说不准的，是一种遗传性肾炎，主要表现为慢性肾损害、耳眼疾病 。男性比女性更早更严重。肾损害。耳部疾病。眼科疾病其他表现：骨神经系统病变、马凡样体形（四肢过长）、精神发育迟缓、血小板减少或异常、氨基酸尿、甲状旁腺功能亢进等，肾损害无特殊治疗。终末期肾病患者可用透析或肾移植治疗。
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2022-08-26 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征是谁遗传？
您好，这个遗传性肾炎主要是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。而它主
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征怎么遗传？
alport综合征的遗传方式需要了解以下一些基本情况，才会有定论，这个病为常染色体显性遗传，是由于
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征遗传的好治疗么？
alport综合征遗传的好可以治疗好的，只要你坚持治疗。是一种遗传性肾炎，主要表现为慢性肾脏损害、
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征是父母遗传的吗？
您好，这个alport综合征是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
alport综合征遗传吗？
您好！根据您以上的描述，我可以提供下列建议。家族性遗传性肾炎，本病以大量血尿为主，合并蛋白尿，常有
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
28岁alport综合征才出现蛋白怎么回事，怎么办
alport综合征一般指遗传性肾炎，28岁遗传性肾炎才出现蛋白尿多考虑是疾病早期、药物影响等因素造
刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
alport综合征可以生小孩吗
Alport综合征不建议生育。 Alport综合征是一种遗传性肾病，通常由基因突变引起，具有遗传倾
王莎莎 主治医师
天津市第一中心医院 三甲
alport综合征症状有哪些？
alport综合征症状有泪腺肿大、视力下降、皮肤红斑等。1、泪腺肿大alport综合征属于一种慢性
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
alport综合征可以生孩子吗？
aloport综合征也被称为遗传性肾炎 。如果一个病人有遗传性肾炎是不建议生育的，因为患有遗传性肾
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征是什么病
Alport综合征是一种遗传性肾炎，通常由COL4A5、COL4A6或COL4A3基因突变引起，以
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征症状
Alport综合征表现为血尿、耳聋、肾功能衰竭、眼部异常和关节僵硬。由于该病涉及器官损伤，建议及时
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征病原因
Alport综合征的病因可能包括遗传因素、环境因素、药物副作用或外伤，这些因素可能导致肾小球基底膜
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
alport综合征治不了？
Alport综合征不能被治愈。 Alport综合征是遗传性肾小球基底膜疾病，与特定基因突变有关，导
李建飞 副主任医师
内蒙古自治区人民医院 三甲
alport综合征治不了？
Alport综合征无法治愈 ，但可通过治疗延缓进展。这是因为该疾病是由于编码基底膜中胶原蛋白的基因
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
alport综合征临床表现？
1、肾脏表现以血尿最常见，大多为肾小球性血尿，X连锁显性遗传型Alport综合征男性患者均会出现蛋
牛艳林 主治医师
新乡市中心医院 三甲
alport综合征是什么？
Alport综合征也称为阿尔波特综合征或者是先天性遗传性血尿，是一种以肾脏疾病，听力损失和眼睛异常
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
alport综合征怎么判断
ALport综合征是指肾小球肾炎-血栓性血小板减少性紫癜综合征。肾小球肾炎-血栓性血小板减少性紫癜
王婷 副主任医师
绵阳市第三人民医院 三甲
alport综合征讨论吧？
你好，根据你的描述，alport综合征又称为眼-耳-肾综合征，临床表现类似于慢性肾小球肾炎。建议你
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
什么是alport综合征？
家族性出血性肾炎是一种遗传性疾病。萨缪尔森于1874年首次报道，1875年首次报道狄金森。1927
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