先天性胆道闭锁刚出生时大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。
39问医生
先天性胆道闭锁为什么患肝？
顾倩
儿科
副主任医师
池州市人民医院
三级甲等
咨询
66
2019-03-31
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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