先天性愚型儿能活多久目前尚无科学定论，建议及时就医治疗，以延长生存期。
先天性愚型又称21-三体综合征，是一种比较常见的染色体异常疾病，是由于生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时，或者是受精卵在有丝分裂时，21号染色体没有发生分离，导致胚胎体内细胞中多了一条21号染色体引起的。患儿会出现智力落后、生长发育迟缓、特殊面容等症状，同时还可能会伴随着先天性心脏病、白血病等多种疾病。先天性愚型的患儿一般无法治愈，建议患儿及时就医，积极配合医生治疗，可以延长生存期。
日常生活中，家长要定期带患儿到医院进行体检，以便于早发现、早治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
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三级甲等 综合医院 公立
贵州省第二人民医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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